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    Prestations

    Tests de passages transmembranaires / peau / intestin / cornée / muqueuses:

  • In vitro (En savoir plus...)
  • In vivo & Ex vivo (En savoir plus...)

    • Analyses proposées Masquer

    Détermination de la classe de produits (Classe I,II,III et IV – Solubilité Perméabilité).
    Etude de passage transdermique sur 24h (cellules de Franz) : in vitro

    Etude de la Perméabilité (Chambres de Ussing) :
    Détermination de la perméabilité apparente et calcul de la fraction absorbée
    Détermination de la perméabilité effective et calcul de la fraction absorbée à doses croissantes et débit constant avec recueil de la solution perfusée et prélèvements sanguins

    Etude du transfert :
    Détermination du type de transfert Actif-Passif à doses croissantes (3 Log).
    Détermination de l’influence de la P.gp sur le passage d’un principe actif (efflux).

    Etude des fenêtres d’absorption :
    Recherche de fenêtres d’absorption : détermination de la perméabilité apparente à travers les différents segments intestinaux, duodénum, jéjunum, iléon et côlon.

    Etude de la vitesse absorption :
    Mesure de l’influence des compositions galéniques sur le contrôle de la vitesse d’absorption.
    Mesure de l’influence de la vitesse d’absorption sur l’intensité de l’effet de premier passage hépatique.

    Etude des excipients :
    Mesure de l’influence des excipients sur l’absorption de molécules fragiles, peu perméables, ou peu solubles.
    Mesure de l’influence des excipients actifs sur la vitesse d’absorption (inhibition/accélération) et l’efflux.

    Analyses sanguines :
    Analyses ex vivo sur sac intestinal ligaturé : Prélèvements sanguins en veine porte et en périphérie.
    Sur perfusions duodénales.

    Pharmacocinétique et étude de flux

    Dosages de composés chimiques : HPLC, GC/MS, CPG, ELISA, Electrophorèse capillaire, Histochimie.

    Mise au point de techniques d’analyse : conception du programme d’analyse, validation d’une méthodologie, réalisation d’analyses physico-chimiques (test de solubilité, stabilité, compatibilité excipient/principe actif).

    Conseil: chaque étude fait l’objet de la rédaction d’un rapport d’analyse complet, validé par un expert sectoriel, présentant par exemple :

  • Une analyse statistique des résultats
  • Des préconisations en terme de pré-formulation
  • Des correlations in vivo/in vitro
  • Des propositions de solutions d’amélioration du passage membranaire
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