ABSORPTION INTESTINALE – PERMEABILITE
Les études du mécanisme de transfert intestinal sont réalisées à l’aide de chambres de Ussing.
Ce dispositif permet de déterminer la perméabilité, la vitesse de transfert du principe actif, l’influence de la composition et des facteurs physiologiques (composition des milieux gastro-intestinaux).
Etudes de perméabilité, type de transfert Actif-Passif à doses croissantes (3 Log), mesure de l’influx P A-B (apical vers basal).
Les sites d’absorption spécifiques (duodénum, jéjunum, iléon , côlon).
Influence de la glycoprotéine P : Mesure de l’efflux P B-A (basal vers apical).
Influence des excipients.
Fraction absorbable chez l’homme ( FA%).
Nos protocoles permettent l’étude des cinétiques après application sur la muqueuse côté Apical (A) ou du côté séreux mésentérique (B).
Nos protocoles permettent également la détermination exacte de la perméabilité intestinale humaine.
(Peff : perméabilité effective), sur la base d’un étalonnage d’une série de médicaments de perméabilité variable (fourniture de la Peff et du niveau de pourcentage d’absorption FA%).
Biopharmacie
pKa, LogP, LogD
Étude des solubilités physiologiques des principes actifs
Étude de stabilité dans des milieux physiologiques
Détermination de la classe biopharmaceutique BCS
- Influence de la granulométrie des matières premières