ABSORPTION INTESTINALE – PERMEABILITE

Les études du mécanisme de transfert intestinal sont réalisées à l’aide de chambres de Ussing.

Ce dispositif permet de déterminer la perméabilité, la vitesse de transfert du principe actif, l’influence de la composition et des facteurs  physiologiques (composition des milieux gastro-intestinaux).

  • Etudes de perméabilité, type de transfert Actif-Passif à doses croissantes (3 Log), mesure de l’influx P A-B (apical vers basal).

  • Les sites d’absorption spécifiques  (duodénum, jéjunum, iléon , côlon).

  • Influence de la glycoprotéine P : Mesure de l’efflux P B-A (basal vers apical).

  • Influence des excipients.

  • Fraction absorbable chez l’homme ( FA%).

Nos protocoles permettent l’étude des cinétiques après application sur la muqueuse côté Apical (A) ou du côté séreux mésentérique (B).

Nos protocoles permettent également la détermination exacte de la perméabilité intestinale humaine.

(Peff : perméabilité effective), sur la base d’un étalonnage d’une série de médicaments de perméabilité variable (fourniture de la Peff et du niveau de pourcentage d’absorption FA%).

  • Apport d’informations pour l’évaluation de nouvelles formulations

  • Forme orale lente

  • Nouvelle forme immédiate

  • amélioration de l’absorption

     

Transintestinal

Biopharmacie

  • pKa, LogP, LogD

  • Étude des solubilités physiologiques des principes actifs

  • Étude de stabilité dans des milieux physiologiques

  • Détermination de la classe biopharmaceutique BCS

  • Influence de la granulométrie des matières premières

Notre gamme étalon Biogalenys pour la détermination de la perméabilité humaine.